Miofibroblastoma da Mama - uma raridade com rosto de malignidade
Autores
Filipa Costa Pinto, Tamiris Mogne, Guilherme Santos, Natacha Andrade, Beatriz Cordeiro, Andreia Branco, Pedro Pinto, Cristina Costa, Hugo Capote
Resumo Introdução
O miofibroblastoma mamário (MFB) é um tumor mesenquimal benigno raro. Foi descrito pela primeira vez em 1987. Ocorre predominantemente em mulheres no pós-menopausa e homens mais velhos. Apresenta-se como uma massa sólida, bem definida e móvel. Pode ser confundido, tanto do ponto de vista clínico como radiológico, com outros tipos de tumores benignos ou malignos da mama.
Resumo Métodos
Caso clínico e revisão de literatura
Resumo Resultados
Masculino, 76 anos, sem antecedentes relevantes. Objetivamente palpava-se nódulo com cerca de 2cm da mama esquerda, não aderente aos planos profundos e indolor. O estudo ecográfico confirmou a existência de lesão ligeiramente ecogénica, com 34mm, com a estrutura interna homogénea. Efectuada biópsia: nódulo que histologicamente revelou miofibroblastoma. Submetido a Mastectomia simples, histologia da peça confirmou Miofibroblastoma. Pós-operatório sem intercorrências com boa cicatrização.
Resumo Discussão
Estes tumores são raros e representam menos de 1 % de todas as lesões mamárias. O diagnóstico diferencial inclui fibroadenoma mamário, o leiomioma e o sarcoma fusocelular. O exame histopatológico e a imuno-histoquímica são fundamentais para o diagnóstico diferencial. O tratamento é cirúrgico, através de excisão local completa, e o prognóstico é muito bom após resseção cirúrgica. Serve este caso para evidenciar uma neoplasia rara da mama em que o diagnóstico diferencial é essencial no estabelecimento do tratamento adequado da doença e para evitar o tratamento excessivo.