TUMOR DE KRUKENBERG: A PROPÓSITO DE UM CASO CLÍNICO
Autores
João Pedro Pinho, Joana Cracel Lourenço, Mariana Magalhães Silva, Filipa Meruje, Jéssica Rodrigues, Olga Oliveira, Sandra Martins e Joaquim Costa Pereira
Resumo Introdução
O tumor de Krukenberg é um adenocarcinoma metastático de células em anel de sinete do ovário, tendo origem, tipicamente, num tumor primário do aparelho digestivo. Os sinais e sintomas da sua apresentação são inespecíficos e tipicamente tardios, dificultando o seu diagnóstico.
Resumo Métodos
Apresentação e descrição de um caso clínico de uma doente do sexo feminino, de 68 anos de idade, em seguimento na Consulta Externa em contexto de neoplasia colorretal. Antecedente de um adenocarcinoma do ângulo hepático do cólon, diagnosticado e operado em 2021 (pT3N1M0 R0), tendo realizado QT neoadjuvante. O exame imagiológico de follow-up revelou uma formação nodular sólida e heterogénea localizada no ovário direito, assintomática.
Resumo Resultados
Dada a suspeita diagnóstica de se tratar de um tumor de Krukenberg, foi proposta ressecção cirúrgica. A doente foi submetida a salpingo-ooforectomia bilateral laparoscópica. O exame histológico evidenciou a presença de um tumor de Krukenberg bilateral, pelo que foi incluída num programa de QT adjuvante complementar.
Resumo Discussão
Os sinais e sintomas do tumor de Krukenberg são inespecíficos e tardios, implicando um baixo limiar de suspeição para o diagnóstico atempado desta entidade nosológica, especialmente em doentes com antecedentes de neoplasia gástrica ou colorretal. Cerca de 80% dos tumores de Krukenberg são bilaterais, pelo que está preconizada a ooforectomia bilateral profilática quando na presença de doença unilateral.