Tumor fibroso solitário do intestino delgado: uma neoplasia mesenquimatosa rara
Autores
Laura Calado Gomes1, António Duarte1, João Carapinha1, Tiago Tavares1, Jerónimo Domingos1, André Valente1, Débora Correia1, Elga Paixão1, Marta Lamas1, Rosário Eusébio1. Serviço de Cirurgia Geral, ULS da Arrábida, Setúbal, Portugal
Resumo Introdução
As neoplasias do intestino delgado são uma patologia rara, representando cerca de 2-3% das neoplasias do sistema gastrointestinal, com maior incidência de neoplasias malignas. Estes tumores são frequentemente assintomáticos, podendo manifestar-se como dor abdominal, hemorragia gastrointestinal ou obstrução intestinal. Apresentamos o caso de uma doente com dor abdominal inespecífica, com diagnóstico imagiológico de neoplasia do intestino delgado, em que se realizou ressecção segmentar de delgado, com resolução do quadro clínico após a cirurgia.
Resumo Métodos
TC AP: "Observa-se efectivamente lesão nodular sólida, homogénea, sem calcificações no seu interior, bem definida, (...) que se dispõe de forma expansiva e vegetante no lúmen de ansa ileal ao nível do flanco direito. (...) Colocam-se assim como mais prováveis hipóteses diagnósticas estarmos no espectro de lesão subepitelial, nomeadamente GIST hipovascular ou leiomioma. Individualizam-se elementos ganglionares mesentéricos proeminentes próximos, (?)."
Resumo Resultados
A doente foi submetida a resseção segmentar de intestino delgado. A análise anatomopatológica revelou um tumor fibroso solitário extra-pleural, de localização intramural no íleo.
Resumo Discussão
Trata-se do primeiro caso descrito de um tumor deste tipo em topografia intramural causador de sintomatologia.